推荐产品
联系我们
苏州思尔德工程建设有限公司
南京服务电话：1300-4597-457
业务咨询QQ：425083
电话：0512-67721176
网址：http://yc.xuezhuangxiu.com
 |
GMP医疗器械类洁净车间净化等级标准大全 |
| 医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相 关的物品，包括所需要的计算机软件。由于是会直接用于人体的，可以造成最直接的感染，所以医疗器械机械的 生产必须合格按照GMP2010版标准严格生产。 以... |
 |
新版GMP对洁净室工程的新要求你满足了吗？ |
| 自1998年7月1日起，未取得药品GMP认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请； 对未取得药品GMP认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。也就是GMP是药品行业 的强制认证，你建立药厂，没通过GMP净化车间认证，就意味着你不合法。可由可以看出国 家... |
 |
新版GMP对洁净车间“智能文丘里阀”的应用，你可知？ |
| 新版GMP对药厂洁净室风量和压差的新要求 由于当前手动控制风量在生物制药洁净室中应用广泛，然而这种方式存在许多问题：系统运行时，各个高效 过滤器的堵塞程度或阻力变化不均匀，采用变频风机的话可以解决送风量问题，但是必须经常调节阀门... |
 |
制药GMP洁净厂房建设标准目录 |
| 完整的制药GMP洁净厂房建设标准，附下载地址！... |
